研究领域：

主要从事正常及疾病状态下T细胞功能和相应的分子机制研究，包括T细胞发育、活化和分化，肿瘤免疫，抗感染免疫，及自身免疫性疾病等方向。通过与临床医生的密切合作，进行相关疾病发病机制和免疫治疗的研究。作为国内质谱流式细胞质技术（CyTOF）和质谱影像技术（IMC）的早期用户，近年来致力于相关试剂的开发和实验方法的创新，希望通过优化质谱流式细胞技术结合传统流式细胞术，更精确更快速地对稀有的临床样本进行深度分析。

学习经历：

1999/06-2004/08，澳大利亚墨尔本大学，微生物和免疫学系，博士

1995/09-1998/06，中国医科大学，免疫学教研室，硕士

1991/09-1995/07，辽宁大学，生物系，学士

工作经历：

2019/12- 至今， 双色球结果/细胞应激生物学国家重点实验室，教授

2014/10- 2019/12，我校生命科学学院/细胞应激生物学国家重点实验室，教授

2010/11- 2014/08，美国Scripps研究所，免疫学和微生物学系，Staff Scientist

2004/10- 2010/10，美国Scripps研究所，免疫学和微生物学系, 博士后

1998/07- 1999/06，中国医科大学，免疫学教研室，助教

代表性成果(^#通讯作者，*第一作者)：

1.  Yang Q*, Chen K*, Zhang L*, Feng L, Fu G, Jiang S, Bi S, Lin C, Zhou Y, Zhao H, Chen XL, Fu G^#, Xu B^#. Synthetic lethality of combined AT-101 with idarubicin in acute myeloid leukemia via blockade of DNA repair and activation of intrinsic apoptotic pathway. Cancer Letters. 2019 Oct 1;461:31-43.  

2.  Huang J*, Alexey S*, Li J*, Jones T, Grande G, Douthit L, Xie J, Chen D, Wu X, Michael M, Xiao C, Zhao J, Xie X, Xie J, Chen XL^#, Fu G^#, Alexander G^#, Tzeng CM^#. Unique CDR3 epitope targeting by CAR-T cells is a viable approach for treating T-cell malignancies. Leukemia. 2019 Sep;33(9):2315-2319.  

3.  Shan W*, Zheng H*, Fu G, Liu C, Li Z, Ye Y, Zhao J, Xu D, Sun L, Wang X, Chen XL, Bi S, Ren L^#, Fu G^#. Bioengineered Nanocage from HBc Protein for Combination Cancer Immunotherapy. Nano Letters.2019 Feb 11.  

4.  Zheng S, Li H, Lai K, Chen M, Fu G, Liu WH, Fu G^#, Nie L^#. Noninvasive photoacoustic and fluorescent tracking of optical dye labeled T cellular activities of diseased sites at new depth. J Biophotonics. 2018 Sep;11(9):e201800073.  

5. Ma Z*, Zhao X*, Huang J*, Jia X, Deng M, Cui D, Du Z, Fu G^#, Ouyang G^#, Xiao C^#. A critical role of periostin in B-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2017 Aug;31(8):1835-1837

6. Liu WH^#, Kang SG, Huang Z, Wu CJ, Jin HY, Maine CJ, Liu Y, Shepherd J, Sabouri-Ghomi M, Gonzalez-Martin A, Xu S, Hoffmann A, Zheng Y,Lu LF, Xiao N, Fu G^#, Xiao C^#. A miR-155-Peli1-c-Rel pathway controls the generation and function of T follicular helper cells. Journal of Experimental Medicine. 2016 Aug 22;213(9):1901-19.

7. Fu G, Casas J, Rigaud S, Rybakin V, Lambolez F, Brzostek J, Hoerter JAH, Paster W, Acuto O, Cheroutre H, Sauer K, Gascoigne NR. Themis sets the signal threshold for positive and negative selection in T cell development. Nature. 2013 Dec 19;504(7480):441-5.

8. Fu G*, Vallée S*, Rybakin V, McGuire MV, Ampudia J, Brockmeyer C, Salek M, Fallen PR, Hoerter JA, Munshi A, Huang YH, Hu J, Fox HS, Sauer K, Acuto O, Gascoigne NR. Themis controls thymocyte selection through regulation of T cell antigen receptor-mediated signaling.Nature Immunology. 2009 Aug;10(8):848-56.  

9.  Kong KF*, Fu G*, Zhang Y, Yokosuka T, Casas J, Canonigo-Balancio A, Becart S, Kim G, Yates JR 3rd, Kronenberg M, Saito T, Gascoigne NR, Altman A. Protein Kinase C-η Controls CTLA-4-Mediated Regulatory T Cell Function. Nature Immunology.2014 May;15(5):465-72.  

10. FuG^#, HuJ, Niederberger-MagnenatN, RybakinV, Casas J, YachiPP, FeldsteinS, MaB, HoerterJAH, AmpudiaJ, RigaudS, LambolezF, GavinAL, SauerK, CheroutreH, GascoigneNRJ^#. Protein Kinase C η Is Required for T Cell Activation and Homeostatic Proliferation. Science Signaling. 2011 Dec 6;4(202):ra84.

11. Fu G^#, Gascoigne NR^#. Multiplexed labeling of samples with cell tracking dyes facilitates rapid and accurate internally controlled calcium flux measurement by flow cytometry.Journal of Immunological Methods. 2009 Oct 31;350(1-2):194-9.

12. Fu G, Rybakin V, Brzostek J, Paster W, Acuto O, Gascoigne NR. Fine- tuning T cell receptor signaling to control T cell development. Trends in Immunology. 2014 Jul;35(7):311-318. doi: 10.1016/j.it.2014.05.003. Epub 2014 Jun 17. Review.

13. Fu G^#, Gascoigne NR^#. Protein kinase C η, an emerging player in T cell biology. Cell Cycle. 2012, Mar 1;11(5). Review.

主持过的重要课题：

1. 国家自然科学基金面上项目, 31770952, “GSK3在胸腺T细胞发育和外迁过程中的作用及其机制研究”, 2018-2021, 60万元，主持

2. 国家自然科学基金面上项目, 31570911, “Themis蛋白分子在T细胞发育和分化中的作用”, 2016-2019, 60万元，主持

3. 国家科技重大专项，“乙型肝炎治愈的新策略新方法”，2017-2021，5805.56（252）万元，子课题组长

4. 国家自然科学基金重点项目, “多聚化抗原诱导高效体液免疫应答的机制研究”, 2018-2022, 250 (75)万元，主要参与者

5. 我校“校长基金-团队”，“T细胞与体液免疫应答调节”，2015-2018，225(112.5) 万元，共同主持

6. 与广西医科大学横向合作项目，“利用质谱组织成像技术评估泌尿系统肿瘤微环境中免疫细胞的组成和功能”，2019-2020，18万元，主持

7. 与广西医科大学横向合作项目，“质谱流式细胞技术服务采购”，2019-2020，36万元，主持

8. 与中山大学附属第一医院横向合作项目，“利用质谱组织成像技术评估肝癌微环境中免疫细胞的组成和功能”，2019-2020，30万元，主持